Sorafenib对胆管癌裸鼠移植瘤淋巴管生成与淋巴结转移的影响

摘要

目的:探讨多靶点靶向新药Sorafenib对胆管癌移植瘤淋巴管生成和淋巴结转移的影响。
　　 方法:皮下接种胆管癌细胞株QBC939构建裸鼠(BALB/c-nu)移植瘤模型；成瘤后随机分为对照组、sorafenib30mg/kg.day剂量组和60mg/kg.day剂量组，灌胃法连续给药6周，游标卡尺观察用药组与对照组移植瘤的生长情况；免疫组织化学染色LYVE-1标记胆管癌边缘淋巴管，观察比较6周后各组微淋巴管密度的差异；逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR法)检测各组胆管癌周边VEGFR-3mRNA的表达差异；HE染色裸鼠腋下淋巴结，观察比较胆管癌淋巴结转移发生率。
　　 结果:
　　 1.对照组胆管癌生长速度显著快于用药组；
　　 2.sorafenib给药6周后，用药组微淋巴管密度LMVD小于对照组，有统计学意义(P＜0.05)；30mg/kg.day剂量组与60mg/kg.day剂量组之间差异无统计学意义(P＞0.05)；
　　 3.Sorafenib可显著抑制裸鼠胆管癌皮下移植模型肿瘤边缘VEGFR-3 mRNA表达，各组之间的差异具有统计学意义(P＜0.05)；
　　 4.各组均未能观察到镜下胆管癌淋巴结转移。
　　 结论:
　　 1.Sorafenib显著抑制胆管癌裸鼠移植瘤的生长；
　　 2.Sorafenib可能通过抑制胆管癌周边VEGF-C/D、VEGFR-3轴表达，降低微淋巴管密度。

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综述 索拉非尼应用于胆管癌治疗的研究现状

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