美洛昔康对人肝癌细胞株HepG2生长和血管生成的抑制作用研究

摘要

本文研究COX-2抑制剂美洛昔康对肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用及其可能机制，并研究其对血管生成的影响。探讨COX-2抑制剂在肝细胞癌化学预防和治疗中的应用价值，为今后的动物及临床研究提供可行性和相应的理论依据。方法：以人肝癌细胞株HepG2为研究对象，体外药物敏感试验(MTT)观察不同浓度和作用时间的美洛昔康对细胞的生长抑制作用；免疫细胞化学染色检测细胞增殖核抗原(PCNA)的表达；DNA原位末端标记(TUNEL)法和流式细胞术(FCM)检测药物作用后细胞的凋亡情况；酶联免疫吸附试验(ELISA)分析药物对HepG2细胞VEGF表达的影响；鸡胚绒毛尿囊膜试验观察美洛昔康对HepG2细胞促血管生成作用的影响及其本身对血管生成的作用。研究表明：美洛昔康可通过抑制细胞增殖和诱导凋亡途径抑制人肝癌细胞HepG2的生长；抑制HepG2细胞VEGF蛋白的表达，可能为其抗血管生成作用的重要机制之一；并对CAM血管生长有轻度的抑制作用，对HepG2细胞诱导的血管生成有显著的抑制作用；对于肝癌防治研究具有重要意义，COX-2抑制剂有望在肝癌的防治中发挥重要作用。

目录

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符号说明

前言

第一部分美洛昔康抑制肝癌细胞HepG2增殖并诱导其凋亡

材料和方法

结果

讨论

第二部分美洛昔康对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响

材料和方法

结果

讨论

全文总结

附图

参考文献

文献综述环氧合酶-2抑制剂防治肝癌的研究进展

致谢

攻读学位期间发表的论文