皮质发育障碍模型鼠大脑的病理学和主要神经递质研究

摘要

本文目的是从组织细胞和分子病理学方面探讨局灶性和多灶性皮质发育障碍导致癫痫发生的可能机制。方法：通过建立冰冻损伤和γ-射线照射两种DCDs大鼠动物模型；进行大体标本观察、光镜常规和特殊检查、透射电境超微结构检查等；并采用SABC免疫组织化学方法检测神经递质Glu、GABA，以及受体亚型NMDAR1、GluR2、GABAAα1在大鼠脑皮质、海马和杏仁核中的表达，光镜观察，用GD-8型病理影像多媒体图文操作系统分析。最后用sas8.0软件进行统计学分析。研究表明:1.局灶性和多灶性DCDs鼠大脑病理改变为DCDs所致癫 痫提供了组织病理学基础，为DCDs性癫痫的诊断和治疗提供方法学和理论根据。2.局灶性和多灶性DCDs鼠脑神经递质及受体的改变造成大脑皮质和海马兴奋和抑制的失衡，从而引起神经元过兴奋性，表现出临床症状。3.局灶性DCDs大鼠动物模型能较好模拟人类多微脑回畸形，而多灶性DCDs大鼠动物模型能模拟人类多结节状灰质异位、海马结构异常及胼胝体缺失等DCDs畸形。4.经液氮预冷的铜针诱导局灶性皮质发育障碍大鼠模型制作简便、成功率高，值得推广。而经γ-射线照射孕17天大白鼠制作多灶性DCDs模型操作简单、成功率高，对研究与脑DCDs有关的癫痫发病机制方面很重要。

目录

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英文缩略语和中文对照

绪论

第一部分皮质发育障碍模型鼠大脑的病理学研究

一局灶性皮质发育障碍模型鼠大脑组织病理观察

二多灶性皮质发育障碍模型鼠大脑组织病理观察

三皮质发育障碍模型鼠大脑皮质病灶组织的超微结构观察

第二部分皮质发育障碍模型大鼠大脑主要神经递质及受体研究

一Glu、GABA和NMDAR1、GluR2、GABAA α 1在局灶性皮质发育障碍大鼠脑中的表达

二Glu、GABA和NMDAR1、GluR2、GABAA α 1在多灶性皮质发育障碍大鼠脑中的表达

参考文献

附表

附图

小结

综述 皮质发育障碍致癫痫的病理生理机制

致谢

攻读硕士期间撰写及发表的论文和参加会议的情况