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中国人群2型糖尿病与脂联素基因单核苷酸多态性关系研究的Meta分析

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摘要

前言

1.资料与方法

1.1研究对象

1.2资料来源及筛选

1.3研究文献的入选和排除标准

1.4数据提取和基因位点选择

1.5统计学处理

2.结果

2.1文献的基本情况

2.2异质性分析

2.3中国人群2型糖尿病与apN1基因关系的Meta分析结果

2.4发表偏倚的评估

2.5敏感性分析

3.讨论

全文总结

参考文献

文献综述 抵抗素与2型糖尿病关系的研究进展

致谢

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摘要

目的:综合评价中国人群脂联素基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关系。 方法:以2型糖尿病组和正常对照组的各apMl基因SNPs基因/基因型频数分布的OR值为统计量,全面检索、筛选相关文献,提取研究数据结果和选择基因位点,进行异质性检验,按照地域分布进行亚组分析;应用Meta分析软件包RevMan 4.3.1对各研究结果进行数据合并,计算合并后OR值及其95%CI,并对合并后OR值进行统计学检验;利用Egger发表偏倚分析和失安全系数(Nfs0.05)评估发表偏倚;对各研究结果进行不同分析模式和样本含量的敏感性分析,评价Meta分析结果的稳定性。 结果:检索筛选到相关文献9篇,apM1基因的SNP45在各研究间存在显著的异质性(P<0.10)。亚组分析表明apM1基因SNP45在以南方人群为对象的研究间异质性较大(P<0.0001),是异质性的主要来源。apM1基因/基因型SNP45G、SNP45GG、SNP276G和SNP276GG在中国T2DM人群的分布频率显著高于NGT组,其合并OR.值及95%CI分别为1.50[1.12,2.02]、2.15[1.53,3.02]、1.23[1.03,1.46]和1.26[1.00,1.59](P≤0.05);SNP45T、SNP45TT、SNP276T和SNP276TT在中国T2DM人群的分布频率显著低于NGT组,其合并OR值及95%CI分别为0.67[0.49,0.90]、0.63[0.39,0.99]、0.79[0.66,0.94]和0.66[0.44,0.99](P≤0.05)。apM1基因型SNP45TG和SNP276GT在两组人群中的分布没有统计差别(P>0.05)。发表偏倚分析和敏感性分析结果证实上述Meta分析结果是稳定和可靠的。 结论:中国人群2型糖尿病与apM1基因单核苷酸多态性具有密切关系,SNP45的T→G突变和SNP276的G野生型可能是T2DM的危险因素。

著录项

  • 作者

    李生兵;

  • 作者单位

    重庆医科大学;

  • 授予单位 重庆医科大学;
  • 学科 内分泌内科
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 杨刚毅;
  • 年度 2008
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类 R587.102;Q343.12;
  • 关键词

    2型糖尿病; 糖尿病病理; 基因多态性;

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