靶向乳腺癌HER-2受体包裹紫杉醇的高分子超声造影剂的制备及初步实验研究

摘要

第一部分携Herceptin靶向高分子造影剂的制备及体外寻靶能力研究
　　 目的：制备一种携Herceptin的靶向高分子造影剂，并研究其体外寻靶能力。
　　 方法：通过双乳化法制备出高分子PLGA-COOH造影剂，采用碳二亚胺法将高分子PLGA-COOH造影剂与Herceptin相连制备出靶向高分子造影剂，检测其一般性质，然后通过免疫荧光法检测其与抗体的连接情况，用光镜及激光共聚焦显微镜观察其与细胞的结合能力，并与普通高分子造影剂做比较。
　　 结果：靶向高分子造影剂的粒径范围为(466.8-857.6) nm，平均粒径为(662.2±69.7) nm，有85.9％的微球粒径落于该范围内，通过免疫荧光法可在荧光显微镜下观察到许多红色点状荧光，体外寻靶能力实验显示靶向高分子造影剂能与乳腺癌细胞较好的结合。
　　 结论：成功制备出的携Herceptin的靶向高分子造影剂，其在体外与人乳腺癌细胞有较好的结合能力。
　　 第二部分携Herceptin包裹紫杉醇的高分子造影剂的制备及体外显影实验研究
　　 目的：制备一种携Herceptin包裹紫杉醇的高分子造影剂，并进行体外显影实验。
　　 方法：通过双乳化法制备出包裹紫杉醇的高分子PLGA-COOH造影剂，然后通过碳二亚胺化学连接法将制备出的载药造影剂与Herceptin连接，检测其一般性质及其包封率与载药量，ELISA法评价载药靶向造影剂上抗体的活性，观察所制备的载药靶向高分子造影剂与乳腺癌细胞的结合能力，并进行体外显影实验。
　　 结果：载药靶向高分子造影剂的平均粒径大小为(733.4±30.7) nm，包封率为(65.08±2.31)%，载药量为(6.51±0.23)%，ELISA法检测抗体活性保存率为(72.8±5.0)%，体外寻靶能力实验可观察到载药靶向高分子造影剂与乳腺癌细胞有较强的结合能力，体外显影实验显示载药靶向造影剂显影效果好。
　　 结论：成功制备出的携Herceptin包裹紫杉醇的高分子造影剂具有较高的包封率和与乳腺癌细胞结合的能力，在体外显影实验中显影效果好。