TNF-β基因+252A/G多态性与胃癌易感性Meta分析

摘要

目的:TNF-β+252 A/G基因多态性可能参与胃癌发病，用Meta分析方法评价两者关系。
　　方法:以TNF-β+252 A/G基因多态性与胃癌相关性的病例对照研究为搜索对象，时间是建库至2013年6月。使用Pubmed、Ovid、Springer、CBM、CNKI、万方数据库检索，TNF-β+252基因型或基因频率有关的OR值、95％CI为统计量。依据筛选准则选取文献，提取资料数据、评估质量，并先后采用Review Manager5.2及Stata12.0软件进行Meta分析，亚组分型及敏感性分析评价其结果稳定性，评估发表偏倚（Begg's漏斗图和Egger's回归图）。
　　结果:全文共纳入了16篇病例对照研究，共计病例组2538人，对照组3908人。Meta分析结果显示:在各组遗传模型中，TNF-β基因+252 A/G多态性与胃癌发病无统计学意义。共显性遗传模型(G/Gvs.A/A):OR及95％CI:0.95(0.76，1.20);显性遗传模型[(A/G+G/G)vs.A/A]: OR及95％CI:1.09(0.91，1.32);隐性遗传模型[G/G vs.(A/G+A/A)]:OR及95％CI:0.88(0.72，1.07);等位基因遗传模型(G vs.A): OR及95％CI:1.00(0.90，1.11)(G/G，A/G，A/A分别代表基因型)。针对人种的亚组分型也无统计学意义。
　　结论:TNF-β+252 A/G基因多态性不是胃癌的危险因素;TNF-β+252 A/G与胃癌发病无明显相关性。本次结果受纳入研究质量及数量的限制，结论仍需进一步更大规模的研究验证。

目录

声明

符号说明

摘要

前言

1 资料与方法

1．1 检索策略

1．2 纳入、排除标准

1．3 资料提取

1．4 质量评价

1．5 统计学分析

2 结果

2．1 文献检索结果及纳入研究的基本特征

2．2 Meta分析结果

2．3 敏感性分析

2．4 发表偏倚分析

3 讨论

参考文献

全文总结

文献综述 TNF-β基因多态性与消化道恶性肿瘤研究进展

致谢

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