ESR1经SDF-1/CXCR4轴介导的BMSCs归巢与迁移在薄型子宫内膜中的作用及机制

摘要

背景与目的：
　　基质细胞衍生因子1（SDF-1）及其受体CXC趋化因子4型受体（CXCR4）参与多种类型的干细胞的迁移和归巢，而这种干细胞在子宫内膜的正常的生理活动中是必不可少的。在此，我们探索过表达ESR1的生理机制，ESR1在薄型子宫内膜致病过程中是一个非常关键的因子，可以通过SDF-1/CXCR4信号通路促进骨髓间充质干细胞（BMSCs）归巢和迁移。
　　方法：
　　慢病毒转染ESR1过表达的骨髓间充质干细胞以研究ESR1以在骨髓间充质干细胞迁移和归巢中的影响。
　　结果：
　　过表达ERS1可以增加BMSCs的归巢。此外，ESR1过表达后，可以刺激SDF-1，CXCR4的表达增高。ESR1过表达后激活基因导致细胞周期G1/S过渡，从而直接上，进一步引起细胞周期G1/S发生相关的生物学转变，直接上调细胞周期相关蛋白，如cyclin D1等。激活SDF-1/CXCR4信号通路在ESR1诱导的骨髓间充质干细胞归巢和迁移中发挥生物学功能。
　　结论：
　　本研究对我们更好的理解ESR1通过影响骨髓间充质干细胞迁移和归巢在预防薄型子宫内膜的发病中的具体作用，并进一步促进疾病的治疗。

目录

声明

英汉缩略语名词对照

前言

1.1主要试剂

1.2主要仪器

2 实验方法

2.1 大鼠BMSC细胞分离培养[18]

2.2 慢病毒LV-5载体构建[19]

2.3 TRIzol法抽提BMSC细胞总RNA[20]

2.4 BMSC细胞蛋白质的提取[21]

2.5 样本制备[22]

2.6 实时定量PCR（RT-PCR）[23]

2.7 蛋白质凝胶电泳

2.9 转膜

3 结果

3.1 大鼠BMSC感染慢病毒72h结果

3.2 Puromycin筛选实验

3.3细胞归巢检测

3.4 细胞周期检测

3.5 细胞迁移实验结果

3.6 分子表达qPCR检测

3.7 WB免疫印迹分析

4 讨论

5 结论

参考文献

文献综述:GPER研究现状及进展

致谢

硕士期间发表的论文