声明
英汉缩略语对照
第一部分 AD患儿/小鼠模型皮损肥大细胞表面非IgE活化通路受体MrgprX2(B2)的表达研究
前言
1材料与方法
1.1研究对象
1.2 主要试剂和仪器
1.3方法
2 结果
2.1 临床结果
2.2 OVA诱导AD小鼠模型的建立
2.3 AD组与对照组HE染色比较
2.4 AD组与对照组Toluidine-Blue染色
2.5 免疫荧光观察FcεRI在MCs上的表达
2.6免疫荧光观察MrgprX2在MCs上的表达
2.7 AD小鼠皮损及对照组皮肤组织内炎症因子及MrgprB2 mRNA表达比较
2.8 AD患儿皮损及对照皮肤组织内炎症因子及MrgprX2 mRNA表达比较
2.9 流式检测MrgprX2在AD皮损及正常皮肤的表达水平
3 讨论
参考文献
第二部分 Dock5通过调节BCR信号和肌动蛋白重组来调节外周B细胞发育
前言
1 材料与方法
1.1材料
1.2 方法
2 结果
2.1 Dock5基因缺陷导致外周FO和MZ B细胞数量和百分比的减少
2.2 Dock5基因缺陷使BCR正向信号降低
2.3 在膜抗原刺激下的Dock5-/-小鼠其BCR信号小体募集异常
2.3 Dock5-/-抑制B细胞接触面F-actin的聚集
3 讨论
参考文献
全文总结
附图
文献综述:肥大细胞非IgE途径活化新型受体mas相关G蛋白偶联受体X2的研究进展
致谢
攻读学位期间发表的论文
