c-myc mRNA在尖锐湿疣皮损中的表达及意义

摘要

目的：研究尖锐湿疣初发和复发皮损中c-myc mRNA的表达情况,并探讨其与尖锐湿疣发生、发展及复发的关系。
　　方法：采用SYBER Green Ⅰ实时定量PCR(Real Time Quantitative PCR RT-PCR)方法检测30例尖锐湿疣初发皮损、15例尖锐湿疣复发皮损中c-mycmRNA的表达水平,并与15例正常包皮组织及5例宫颈癌组织对照。采用2-△△Ct法计算相对表达量,应用SPSS18.0统计软件以单因素方差分析比较c-mycmRNA在正常包皮组织、尖锐湿疣初、复发皮损及宫颈癌组织中表达水平的差异。
　　结果：尖锐湿疣皮损、宫颈癌组织及正常包皮组织中均有c-myc mRNA表达,尖锐湿疣皮损中c-myc mRNA的表达水平高于正常包皮组织,但低于宫颈癌组织,差异均具有统计学意义(P<0.05);尖锐湿疣初发及复发皮损中c-myc mRNA的表达水平均高于正常包皮组织,亦均低于宫颈癌组织,差异都具有统计学意义(P<0.05);尖锐湿疣复发皮损中c-myc mRNA的表达水平高于尖锐湿疣初发皮损,但差：异无统计学意义(P>0.05)。
　　结论：1、尖锐湿疣皮损中c-myc mRNA表达水平显著高于正常包皮组织,表明c-myc基因参与尖锐湿疣发生、发展的过程。2、尖锐湿疣皮损、宫颈癌组织中c-myc mRNA表达水平存在显著性差异,表明c-myc基因在良、恶性组织中的作用机制存在差异。3、尖锐湿疣初发及复发皮损中c-myc mRNA表达水平无显著性差异,表明c-myc基因可能与尖锐湿疣复发无关。

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前言

材料与方法

1 实验材料

1.1研究对象

1.2组织制备

1.3主要试剂

1.4主要仪器设备

2 实验方法

2.1 组织总RNA提取

2.3 RNA完整性检测（以下使用到的容器均经0.1%DEPC水处理）

2.4 反转录反应

2.5 Real Time QPCR反应（SYBR GreenⅠ嵌合荧光法）

2.6 统计学分析

结果

1.琼脂糖凝胶电泳结果

2.RT-PCR 反应结果

2.1 c-myc基因的5个标准品的扩增、溶解和标准曲线以及30份尖锐湿疣初发皮损、15份尖锐湿疣复发皮损、15份正常包皮组织和5份宫颈癌组织的扩增、溶解曲线，见下图（图1-1、1-2、1-3。。。1-11）

2.2 GAPDH基因5个标准品的扩增、溶解和标准曲线以及30份尖锐湿疣初发皮损、15份尖锐湿疣复发皮损、15份正常包皮组织和5份宫颈癌组织的扩增、溶解曲线，见下图（2-1、2-2、2-3。。。2-11）

2.3 结果分析

3.统计学结果

3.1 c-myc mRNA 在正常包皮组织、CA皮损及宫颈癌组织中的表达

3.2 c-myc mRNA 在正常包皮组织、CA初发皮损及CA复发皮损中的表达

3.3 c-myc mRNA 在宫颈癌组织、CA初发皮损及CA复发皮损中的表达

3.4 c-myc mRNA 在CA初发皮损及CA复发皮损中的表达

讨论

1.1 HPV的结构及功能

1.2 HPV致病过程

1.3 c-myc基因与尖锐湿疣

1.4尖锐湿疣复发

1.5 c-myc基因与肿瘤

1.6 c-myc基因作为可能的靶基因在CA治疗中的应用前景：

结论

参考文献

综述

致谢

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