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封面
目录
缩 略 词 表
中文摘要
英文摘要
前言
研究对象和方法
一、研究对象
二、选图及读图方法
结果
1.具有SCN1A突变的EFS+患者与正常对照组的脑电图中不同频率的脑波所占比例的比较
2.GEFS+组患者EEG背景的变化
3.“DS + PEFS+”患者EEG背景的变化
4.DS组患者EEG背景的变化
讨论
结论
展望
参考文献
致谢
声明
张少浩;
广州医科大学;
广州医学院;
小儿癫痫; 热性惊厥; 脑电背景; 节律特点; SCN1A基因突变;
机译:伴半眼惊厥-偏瘫-癫痫综合征的SCN1A基因突变发生率低
机译:全身性癫痫伴高热惊厥(GEFS +):七个意大利家庭的临床频谱,与SCN1A,SCN1B和GABRG2基因突变无关。
机译:一个家族性的高热惊厥伴2型癫痫发作,在几例复杂的高热惊厥患者的家系中发现了SCN1A的新的错义突变。
机译:电惊厥和磁惊厥疗法诱发癫痫发作的地形
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:一种新型的SCN1A突变与全身性癫痫伴高热性癫痫发作加重相关-癫痫患者的变异率
机译:抗脑惊厥分离和联合咪达唑仑作为脑瘫患者脑电双频指数(BIs)的麻醉前用药的作用对脑瘫患者的双频指数(BIs)预先麻醉药物分离和与咪达唑仑相关的抗癫痫药物的作用分离的抗惊厥药物使用和与咪达唑仑相关的脑瘫患者脑电双频指数(BIs)的麻醉前药物
机译:蒙古沙鼠(meriones unguiculatus)作为癫痫研究的模型:癫痫发作的脑电记录。
机译:在慢波睡眠阶段抑制癫痫综合征伴电伴癫痫病发作状态的儿童的癫痫样活动和缓解方法
机译:通过检测SCN1A基因突变来治疗和诊断癫痫的方法
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