纤维蛋白原Bβ启动子区域基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关联研究

摘要

本课题旨在研究中国海南汉族人群FgBβ基因启动子区域6个单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNPs)的分布特征，相互间的连锁关系，及其与血浆Fg水平的关系，寻找疾病易感基因并探讨其与缺血性脑卒中的关系。以期从分子水平探讨缺血性脑卒中的发病机制，为缺血性脑卒中的临床防治提供科学依据。 研究分析SNPs与血浆Fg水平的关系；探讨6个SNPs与缺血性脑卒中发病的关系。结论为AS-PCR是一种简便、快速、准确检测FgBβ基因启动子区域－1420G/A和－993C/T多态性的方法；FgBβ基因启动子区域β-993C/T、β-455G/A和β-148C/TSNPs与缺血性脑卒中关联，T-993、A-455、T-148携带者患缺血性脑卒中风险是非携带者的2.236倍、2.437倍和2.297倍。

目录

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1前言

1.1研究背景

1.2研究目的

1.3研究内容

2纤维蛋白原Bβ启动子区域基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关联研究

2.1材料和方法

2.2结果

2.2.1研究对象临床资料分析

2.2.2Fg基因检测结果

2.2.36个SNPs位点的基因型分布频率的Hardy-Weinberg遗传平衡吻合度检验

2.2.4两组人群FGB基因启动子区6个SNPs基因型及等位基因频率分布

2.2.5病例组伴有高血压组和非高血压组FGB启动子区域SNPs基因型及等位基因频率分布

2.2.6FGB启动子区域各SNPs位点的相对危险度(OR)及95%的可信区间

2.2.7两组人群FGB基因启动子区SNPs与血浆Fg水平的关系

2.2.9FGB基因启动子区6个SNPS的连锁不平衡关系分析

2.2.10两组人群FGB基因启动子区6个SNPs位点的单体型频率分布

2.3讨论

3小结

参考文献

综述纤维蛋白原单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关联研究

综述参考文献

致谢

附录一英文缩略词表

附录二在读期间科研情况