对氧磷酶-1活性及基因L55M位点多态性与冠心病的相关性研究

摘要

目的:
　　探讨人血对氧磷酶-1(Paraoxonase1，PON-1)基因L55M位点多态性、PON-1活性与冠心病发病的关系。
　　方法:
　　252例研究对象来自2010年1月至2012年1月广东医学院附属深圳市福田人民医院心内科住院患者。根据冠脉造影结果分为2组;冠心病(CHD)组:160例，其冠状动脉狭窄≥50％，其中亚组分为CHD老年组（年龄≥60岁）及CHD非老年组（年龄＜60岁）;对照组(NCHD)组:92例，其冠状动脉造影正常。
　　应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析法对PON-1第55位基因进行分型;用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清PON-1活性。所有数据采用SPSS19.0统计软件进行统计分析。
　　结果:
　　1.PON-1基因55位点有三种基因型:LL、ML、MM。其中冠心病组LL、ML、MM基因型分别占97.5％、2.5％、0％，等位基因L和M频率分别为98.8％和1.2％，对照组LL、ML、MM基因型分别占96.7％、3.3％、0％，等位基因L频率占98.4％，M频率占1.6％。两组间基因型、等位基因没有显著性差异(P＞0.05)。冠状动脉单支病变患者67例，其LL、ML、MM基因型分别占97.0％、3.0％、0％，等位基因L和M频率分别占98.5％、1.5％;双支病变患者47例，其LL、ML、MM基因型分别占95.7％、4.3％、0％，等位基因L和M频率分别占97.9％、2.1％;三支病变患者46例，其LL、ML、MM基因型分别占100％、0％、0％;等位基因L和M频率分别占100％、0％。冠脉不同程度病变基因型之间没有显著性差异(P＞0.05)。心肌梗死患者（23例）LL、ML、MM基因型分别占91.3％、8.7％、0％，等位基因L和M频率分别是95.7％和4.3％;对照组患者（92例）LL、ML、MM基因型分别占96.7％、3.3％、0％，等位基因L和M频率分别是98.4％和1.6％;两组间等位基因、基因型没有显著性差异（P＞0.05）。
　　2.冠心病组患者血清PON-1活性[(62.10±50.80)IU/L]明显低于对照组[(89.91±89.82)IU/L](P＜0.01);冠心病组与对照组间PON-155位点基因LL型患者血清PON-1活性相比差异有统计学意义[(62.67±51.26)IU/L vs(90.90±90.00)IU/L，P＜0.01];ML型患者血清PON-]活性相比差异无统计学意义[（40.12±18.63）IU/L vs(60.77±37.91)IU/L，P＞0.05];冠心病组内及对照组内PON-1L55M不同基因型间血清PON1活性相比差异无统计学意义(P＞0.05)。
　　3.冠脉多支病变组PON-1活性水平低于冠脉单支病变组，差异有显著性[(53.48±47.37)IU/L vs(74.26±58.79) IU/L，P＜0.05]。
　　结论:
　　1.未发现PON-1 L55M基因多态性与冠心病有相关性;
　　2.冠心病患者血清PON-1活性水平明显降低，随着冠脉病变程度加重，血清PON1活性水平有逐步降低趋势;
　　3.PON1活性水平可反映冠状动脉粥样硬化的严重程度，血清PON1活性降低是的冠心病危险因素之一。

目录

声明

摘要

1 前言

1．1 研究背景

1．2 研究目的

1．3 研究内容

2 材料与方法

3 结果

4 讨论

5 小结

参考文献

综述一 PON1基因多态性与冠心病关系的研究进展

综述二 血压变异的研究进展

致谢

附录一 缩写词中英文对照

附录二 在读硕士期间科研情况