碳点的合成及天然小分子药物的光谱分析研究

摘要

碳点作为一种新型的荧光碳纳米材料，拥有特殊的荧光性能，如激发和发射波长可调、光稳定性好、无光闪烁现象等，其独特的发光性质和生物相容性在生化分析、细胞成像及药物检测等领域具有较好的应用潜力。共振光散射分析方法因其操作简单、灵敏度高等优点而广泛应用于生命科学、药物分析等领域。本文从建立天然小分子药物的分析方法出发，建立了一种高灵敏检测盐酸巴马汀的方法，此外探索出了一种新的低温一步法制备高荧光量子产率碳点的方法，并将其应用在天然小分子药物检测中。具体内容包括以下几方面:
　　(1)盐酸巴马汀与桑色素相互作用的共振光散射谱研究。在pH为4.6的HAc-NaAc缓冲液中，桑色素与盐酸巴马汀(PaH)发生化学反应，由于静电引力形成离子缔合物，导致体系在308 nm处的共振光散射信号显著增强。增强的共振光散射信号与PaH的浓度在0.08～1.0μmol/L之间呈良好的线性关系，由此建立了一种测定PaH的共振光散射分析方法，检测限为8.0 nmol/L。研究了反应机理，确定了最佳的反应条件，并成功用于黄藤素片及黄藤素胶囊中盐酸巴马汀含量的测定，RSD≤3.3％。
　　(2)一步低温水热法合成高量子产率荧光碳点。以柠檬酸为碳源，聚乙烯亚胺为钝化剂一步水热合成荧光碳点。该合成方法简便、经济、对环境友好。制备的碳点的荧光量子产率高达53％，且具有上转换荧光性质。研究了碳点的粒径、发光性质和抗干扰能力等。实验发现该碳点粒径为4nm左右，具有良好的水溶性、光稳定性和生物相容性。研究发现该碳点对pH较敏感，可用于pH传感。
　　(3)研究了碳点与桑色素相互作用的荧光光谱。在pH4.0 HAc-NaAc环境中，表面带有大量氨基的碳点与带负电荷的桑色素由于静电引力作用，使碳点在449nm处的荧光信号和位于451nm处的上转换荧光信号发生猝灭，降低的荧光信号强度和上转换荧光信号强度与桑色素的浓度在0～300μmol/L之间呈良好的线性关系，检测限为0.6μmol/L。据此建立了双荧光定量检测桑色素的方法。讨论了体系的反应条件和外来物质的干扰，建立的方法成功用于尿样中痕量桑色素的测定，RSD≤4.5％。

目录

声明

摘要

缩写符号对照表

第一章 绪论

第一节 引言

第二节 碳点的合成方法、性质和应用

2．1 碳点的合成方法

2．2 碳点的性质

2．3 碳点的应用

第三节 天然小分子药物的光谱检测方法及研究进展

3．1 共振光散射法检测天然小分子药物的研究现状

3．2 荧光分光光度法检测天然小分子药物的研究现状

第四节 本文主要研究内容

参考文献

第二章 基于与桑色素作用共振光散射法测定盐酸巴马汀

第一节 引言

第二节 实验部分

2．1 仪器和试剂

2．2 实验方法

第三节 结果与讨论

3．1 光谱特征

3．2 机理探讨

3．3 条件优化

3．4 分析参数

3．5 共存物质的影响

3．6 实际样测定

第四节 结论

参考文献

第三章 一步低温水热法合成高量子产率且具有上转换荧光的碳点

第一节 引言

第二节 实验部分

2．1 仪器与试剂

2．2 实验方法

第三节 结果与讨论

3．1 荧光光谱特征

3．2 碳点表征

3．3 条件优化

3．4 应用

第四节 结论

参考文献

第四章 碳点与桑色素相互作用的荧光光谱分析检测

第一节 引言

第二节 实验部分

2．1 仪器与试剂

2．2 实验方法与步骤

第三节 结果与讨论

3．1 荧光光谱特征及机理探讨

3．2 酸度优化

3．3 稳定性实验

3．4 离子强度的影响

3．5 分析参数

3．6 共存物质影响

3．7 尿样中桑色素含量测定

第四节 结论

参考文献

第五章 总结与展望

第一节 全文总结

第二节 前景与展望

硕士期间科研成果

致谢