基于有机药物及氮杂环配体形成的新型配位聚合物的合成、结构及性质研究

摘要

随着晶体学的发展，通过选择有机配体和金属离子合成具有特定结构的配位聚合物受到人们广泛的关注。本文旨在利用金属药物、氮杂环类衍生物及其多羧酸配体与金属离子结合构筑一系列新型的配位聚合物，从而进一步研究分子自组装原理，探索新物质结构和性能间的关系。
　　利用水热及常规溶液法，合成了一系列新型的配位聚合物，通过元素分析，IR，EPR，XRPD，TG和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征，对化合物的热稳定性、荧光性质和磁学特性进行了初步研究。
　　1、利用喹诺酮类药物左氧氟沙星(LevofH)和盐酸奥扎格雷(Hoza)为配体，在水热条件下成功构筑了3例配位聚合物。
　　[Cd2(LevofH)(1,3-bdc)2(H2O)2](1)
　　[Cu2(μ2-Cl)(oza)](2)
　　[Co(Oza)2(H2O)](3)
　　(LevofH=levofloxacin,1,3-bdc=1,3-benzenedicarboxylate, Hoza=(E)-3-[4-(1H-imidiazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenic acid)，化合物1为一维双链结构，再通过氢键作用进一步形成三维结构。化合物2是一种以类似立方烷结构的[Cu4(μ2-Cl)2(μ2-O)2]为次级建筑单元的二维金属有机骨架，通过π-π作用进一步构成三维结构。化合物3是一例由奥扎格雷配体构筑的2D网状结构，通过π-π作用进一步构成三维结构。
　　2、在水热及常规条件下利用含氮杂环配体构筑了4种新型的配位聚合物。
　　[Mn(timb)2(H2O)4]·2H2O(4)
　　[Co2(bpdc)(timb)(OH)]·0.75H2O(5)
　　[Ni2(tbc)2(py)4](6)
　　[Mn2(1,3,5-btc)(bptp-Ⅱ)](7)
　　(timb=1-tetrazole-4-imidazole-benzene, tbc=4'-(tetrazo-5

目录

声明

摘要

第一章 前言

1．1 配位聚合物的研究进展

1．1．1 配位聚合物概述

1．1．2 配位聚合物的合成方法

1．2 配位聚合物的性能及应用

1．2．1 在非线性材料的应用

1．2．2 在磁性材料方面的应用

1．2．3 在手性材料的应用

1．2．4 在吸附材料的应用

1．3 喹诺酮药物配合物的研究进展

1．4 氮杂环类配合物的研究进展

1．4．1 含咪唑集团的配合物

1．4．2 含四氮唑集团的配合物

1．5 选题的依据和目的

1．6 实验试剂、仪器和测试手段

1．6．1 化学试剂

1．6．2 实验仪器

1．6．3 测试手段

第二章 由金属离子和有机药物构筑的配合物

2．1 引言

2．2 合成

2．2．1 [Cd2(LevofH)(1，3-bdc)2(H2O)2](1)的合成

2．2．2 [Cu2(μ2-Cl)(oza)](2)的合成

2．2．3 [Co(Oza)2(H2O)](3)的合成

2．3 配位化合物1-3的晶体结构

2．3．1 X-射线晶体学

2．3．2 化合物1的晶体结构

2．3．3 化合物2的晶体结构

2．3．4 化合物3的晶体结构

2．4 表征与性质

2．4．1 化合物1的性质研究

2．4．2 化合物2的性质研究

2．5 结论

第三章 由金属离子和含氮配体构筑的配合物

3．1 引言

3．2 合成

3．2．1 [Mn(timb)2(H2O)4]·2H2O(4)的合成

3．2．2 [CO2(bpdc)(timb)(OH)]·0．75H2O(5)的合成

3．2．3 [Ni2(tbc)2(py)4](6)的合成

3．2．3 [Mn2(1，3，5-btc)(bptp-Ⅱ)](7)的合成

3．3 配位化合物4-7的晶体结构

3．3．1 X-射线晶体学

3．3．2 化合物4的晶体结构

3．3．3 化合物5的晶体结构

3．3．4 化合物6的晶体结构

3．3．5 化合物7的晶体结构

3．4 表征与性质

3．4．1 化合物6的性质研究

3．4．2 化合物7的性质研究

3．5 结论

参考文献

作者发表文章

致谢