声明
第一章 绪论
1.1可见光催化
1.2 吖啶类光敏剂的性质及应用
1.2.1 吖啶类光敏剂的性质
1.2.2 Mes-Acr+在可见光催化中的应用
1.3 烯酮[2+2]环加成反应
1.3.1 烯酮[2+2]环加成反应机理
1.3.2 烯酮分子间的[2+2]环加成反应
1.3.3烯酮分子内的[2+2]环加成反应
1.4 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C3位官能团化
1.4.1可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C3位构建C-C单键的反应
1.4.2 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C3位构建C-N键的反应
1.4.3 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C3位构建C-O键的反应
1.4.4 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C3位构建C-S键的反应
1.5 课题研究的目的及意义
第二章 查尔酮的[2+2]光环加成
2.1 引言
2.2 结果与讨论
2.2.1 紫外可见吸收实验和发射光谱实验
2.2.1溶剂对反应的影响
2.2.2 底物2用量对反应的影响
2.2.3光源、时间对反应的影响
2.2.4 底物扩展
2.2.5 机理研究
2.3 结论
2.4 实验部分
2.4.1 仪器与试剂
2.4.2合成查尔酮（1）的步骤
2.4.3查尔酮的[2+2]光环加成反应步骤
2.5 计算部分
2.5.1 计算方法
2.5.2 相关吉布斯能
2.6产物表征与分析
第三章 可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶的酰基化
3.1 引言
3.2 结果与讨论
3.2.1光敏剂的选择
3.2.2 光源、投料比、光敏剂用量和反应时间的选择
3.2.3 底物扩展
3.2.4 机理研究
3.3 结论
3.4 实验部分
3.4.1 实验仪器与试剂
3.4.2 硝酮5的制备
3.4.3 产物6的合成步骤
3.5 产物表征及分析
参考文献
附录：计算相关坐标与化合物图谱
致谢
硕士期间科研成果
