声明
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 无定形药物概述
1.2.1 无定形态的本质
1.2.2 过冷液体，玻璃态以及玻璃化转变
1.2.3 无定形药物
1.3 制备无定形药物的方法及优缺点
1.3.1 熔融—骤冷法
1.3.2 溶剂蒸发法
1.3.3 热熔挤出法
1.3.4 冷冻干燥法
1.3.5 喷雾干燥法
1.3.6 超临界流体法
1.3.7 凝胶包埋技术
1.3.8 滴液法
1.4 共无定形药物概述
1.4.1 药物—药物共无定形系统
1.4.2 药物—赋形剂共无定形系统
1.4.3 共无定形药物与固体分散体比较
1.4.4 药物共无定形与共晶
1.4.5 共无定形药物的溶解度及溶出度
1.5 常用表征探测技术
1.5.1 X射线粉末衍射（XRD）技术
1.5.2 差示扫描量热（DSC）技术
1.5.3 偏光显微镜（PLM）技术
1.5.4 固态核磁共振谱法（NMR）
1.5.5 光谱学检测
1.5.6 原子力显微镜
1.5.7 纳米热分析法
1.6 选题依据、内容和创新点
1.6.1 论文选题依据
1.6.2 论文选题内容
1.6.3 论文选题创新点
第2章 无定形药物的制备及表征
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验材料
2.2.2 单一纯无定形药物的制备
2.2.3 二元共无定形药物的制备
2.2.4 无定形药物的表征技术
2.3 结果与讨论
2.3.1 XRD表征结果
2.3.2 DSC表征结果及玻璃化转化温度的测定
2.3.3 偏光显微镜（PLM）测试
2.4 本章小结
第3章 无定形药物稳定性检测
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验材料
3.2.2 实验方法
3.3 结果与讨论
3.4 本章小结
第4章 光谱学检测及模拟
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 无定形药物的共聚焦拉曼散射光谱检测
4.2.2 主成分分析（PCA）
4.2.3 无定形药物的太赫兹时域光谱检测
4.2.4 量子化学模拟计算与势能分布
4.3 结果与讨论
4.2.3 晶形药物及无定形药物拉曼图谱数据的主成分分析
4.2.4 无定形药物的太赫兹时域光谱检测
4.4 本章小结
第5章 总结与展望
5.1 总结
5.2 展望
参考文献
硕士期间发表论文
致谢
