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血小板源生长因子-AA及其α受体在高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖肥大中的作用

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前 言

第一部分PDGF及其α受体在SHR大鼠VSMC增殖肥大中的作用

材料与方法

结 果

讨 论

参考文献

第二部分切除PDGF-α基因对VSMC增殖肥大的作用

材料与方法

结 果

讨 论

参考文献

第三部分酪氨酸激酶途径及Ca2+信号在VSMC增殖肥大中的作用

材料与方法

结 果

讨 论

参考文献

全文结论

致 谢

文献综述一

参考文献

文献综述二

参考文献

文献综述三

参考文献

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摘要

背景和目的:血管平滑肌细胞(Vascular smoothmuscle cells,VSMC)是血管壁的主要细胞成分之一,也是决定血管反应性和血管构型的重要因素.高血压阻力血管结构变化主要是由于VSMC增殖和肥大,这是引起外周阻力升高的主要原因.因此在临床防治高血压中,首先面临的主要问题是如何控制VSMC结构和功能的异常变化.观察:1.PDGF-A及其α受体在不同大鼠(SHR/Wistar)来源VSMC中表达的差异性;2.PDGF-AA对不同大鼠(SHR/Wistar)来源VSMC增殖、肥大的影响;3.切除PDGF-α受体基因对大鼠VSMC增殖、肥大的影响;4.[Ca<'2+>]i信号及酪氨酸激酶途径在PDGF促SHR-VSMC增殖、肥大中的作用.不仅能对高血压血管重构的发病机理进行更深一步的探索,而且为进一步开展血管增生性疾病的基因治疗提供有益的启示.结论:1.自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞中PDGF-AA及其α受体的自发性增高,可能是导致高血压大鼠血管平滑肌细胞异常增殖、肥大,从而触发血管反应性和血管构型变化的重要原因之一.2,切除PDGF-α受体功能基因将有效防止高血压大鼠血管平滑肌细胞的增殖和肥大.3.酪氨酸蛋白激酶介导的转导通路及细胞内钙信号在PDGF-AA刺激高血压大鼠血管平滑肌细胞异常增殖、肥大中发挥重要作用.

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