邻苯二甲酸酯类和多环芳烃类代表物质联合雌性生殖毒性与健康风险评价研究

摘要

环境污染物低剂量联合暴露对机体的健康危害是目前环境及毒理学界关注的重要问题。国内外多项研究显示，众多化学污染物中以POPs污染最为严重。三峡库区水环境POPs污染的主要特点是以邻苯二甲酸酯类(Phthalates acid esters，PAEs)和多环芳烃类( Polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs)物质为代表的复合性污染。PAEs和PAHs类物质大多具有明确雌性生殖毒性，但两者联合是否具有协同或拮抗生殖毒性尚不得而知，探究低剂量联合作用雌性生殖毒性及其机制势在必行。 基于PAEs和PAHs类物质潜在的女(雌性)性生殖危害，本研究选取PAEs和PAHs的代表性物质，具有明确雌性生殖毒性的邻苯二甲二酸(2-乙基已基)酯(di-(2-ethylhcxyl)phthalate，DEHP)与苯并[a]芘(benzo[a]pyrene，B[a]P)及其代谢产物单-(2-乙基已基)邻苯二甲酸酯(MEHP)与反式二氢二醇环氧苯并芘(BPDE)，以整体动物和细胞模型为手段，探讨两种毒物低剂量联合作用下的雌性生殖危害的特点，并从颗粒细胞的结构、功能以及PPARs-Arom/17β-HSD信号通路调节雌激素合成等方面探讨其机制。此外，采用统计学析因分析对DEHP和B[a]P(MEHP和BPDE)的联合生殖毒性作用进行定性评价。最后，结合三峡库区水环境PAEs和PAHs类物质的现实污染状况，本研究构建了水环境POPs污染物健康风险评价模型，应用前期水环境污染监测资料，对三峡库区干流主要断面6种PAEs和PAHs代表物质进行健康风险评价。研究旨在探讨DEHP与B[a]P联合作用下雌性生殖毒性危害的特点及作用机制，并对环境PAEs和PAHs暴露对人群的健康危害进行评估，研究将为POPs的防治和人群健康的保护奠定基础，为决策机构提供决策依据和参考。 研究内容： 第一部分 DEHP和B[a]P联合暴露对雌性大鼠的生殖毒性及其机制研究 1.4～5周龄健康雌性SD大鼠随即分7组，每组12只。实验分组为：正常对照组(玉米油)；B[a]P高、低剂量组(B[a]PlOmg/kg和B[a]P5mg/kg)；DEHP高、低剂量组(DEHP600mg/kg和DEHP300mg/kg)； B[a]P+DEHP高、低剂量组(B[a]P10mg/kg+DEHP600mg/kg和B[a]P5mg/kg+ DEHP300mg/kg)。 2.采用隔日灌胃方式连续染毒60 d，受试动物于染毒30 d和60 d结束后分两批次，清晨1％戊巴比妥钠腹腔麻醉后心脏取血，进行各项指标的取材、检测。观察动物的生长发育、脏器系数、动情周期、血清激素水平、卵巢卵泡发育及组织病理学改变、颗粒细胞凋亡等指标。运用RT-PCR、Western blot和免疫组化等方法检测雌激素合成通路PPARs、P450Arom和17β-HSD等基因和蛋白的表达差异。 第二部分 MEHP和BPDE低剂量联合对体外卵巢颗粒细胞的毒性及其机制 1.采用机械分离结合胰蛋白酶消化与低速离心的方法分离培养卵巢颗粒细胞。 2.筛选MEHP和BPDE染毒剂量，建立MEHP和BPDE低剂量联合染毒颗粒细胞模型，进行联合染毒3x3析因分析。染毒分组：Control(1％DMSO)； MEHP(25μM；50μM)； BPDE(10 nM；100 nM)； MEHP+BPDE(25μM+10 nM；25μM+100 nM；50μM+10 nM；50μM+100 nM)。通过MTT实验与细胞形态学观察评价MEHP和BPDE联合作用对颗粒细胞的毒性。 3.采用RT-PCR、细胞免疫化学染色法检测MEHP和BPDE联合染毒后颗粒细胞PPAR-γ和P450Arom基因和蛋白表达，在细胞水平探讨联合毒性机制。 第三部分三峡库区水环境邻苯二甲酸酯类和多环芳烃类代表物质健康风险评价 1.三峡库区干流设置7个水质监测点，采集2005年2月和8月枯、丰水期水样，采用瓦里安GC3800/MS200型气质联用仪进行水中POPs分析测定。 2.介绍健康风险评价方法，建立了水环境致癌物/非致癌物健康风险评价模型。选取水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二乙基酯(DEP)和邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)、萘(NA)、芘(Pyr)、萤葸(FLA)等6种主要PAEs和PAHs物质，分析污染数据并进行健康风险评价。 第二部分 MEHP和BPDE低剂量联合对卵巢颗粒细胞毒性及其机制 1.采用机械分离法结合胰蛋白酶消化及低速离心法分离培养的卵巢颗粒纯度高、活性好，48 h～96 h大量增殖，生长旺盛。HE和FSHR表达染色鉴定颗粒细胞是一种简便快速的方法。 2.MEHP和BPDE对体外培养卵巢颗粒细胞具有毒性，BPDE对颗粒细胞的毒性明显大于MEHP。MEHP200μM染毒24 h颗粒细胞活性明显抑制；BPDE10 nM染毒24 h颗粒细胞生长即出现显著抑制(P<0.05)。 3.BPDE和MEHP+BPDE染毒12 h和24 h均从一定程度上抑制颗粒细胞活性(P<0.05)，析因分析表明，MEHP+BPDE染毒对颗粒细胞活性不存在交互作用(P>0.05)，提示联合作用表现为相加作用。BPDE和MEHP+BPDE染毒可导致细胞萎缩、胞核缩小、出现空泡化与坏死，随着染毒剂量增加，毒性作用更为明显。 4.MEHP+BPDE染毒在一定剂量水平可导致颗粒细胞PPAR-γ mRNA和蛋白表达上调，P450Arom mRNA和蛋白表达下调，PPARs/P450Arom途径可能是MEHP和BPDE联合作用颗粒细胞的毒性机制。析因分析表明，MEHP+BPDE染毒对颗粒细胞P450Arom和PPAR-y mRNA和蛋白表达均存在交互作用(P<0.05)，提示联合毒性表现为协同作用。 第三部分三峡库区水环境PAEs和PAHs代表物质健康风险评价 1.三峡库区2005年枯、丰水期水源水分别检出有机物178种和144种，其中属于美国环保局优先控制污染物有18种.属于我国水环境优先控制污染物7种；检出率较高的是PAHs和PAEs两类物质。在7个监测点中，水体DBP、DEP、DEHP、NA、Pyr. FLA等6种物质检出范围为ND～3.60×10-3。 2.三峡库区水源水6种有机污染物由饮水途径所致健康危害的个人年风险介于6.34×10'14 a-1～3,99×10-11 a-1范围，按年风险大小排列为：DEHP>DBP>Pyr>NA>FLA>DEP；水中6种有机污染物对人体健康危害的年平均总风险仅为8.86×10-12 a-1，远低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受值5.0×10-5.a-1。在库区各断面中，处于长江和嘉陵江汇合的寸滩断面有机物健康危害风险最大，涪陵和开县断面次之。 结论: 1.PAEs类和PAHs类代表性物质，DEHP和B[a]P及其代谢产物(MEHP和BPDE)联合具有雌性生殖毒性，卵巢颗粒细胞是两者共同作用的靶细胞。 2.DEHP和B[a]P联合染毒导致大鼠卵体系数降低，动情周期延长和动情期缩短，大鼠血清E2、P和T水平明显降低，卵巢原始卵泡、初/次级卵泡数目减少，闭锁卵泡数目增多，细胞结构出现病理损伤；DEHP和B[a]P联合对上述指标不具有交互作用，DEHP在毒性效应中发挥主导作用。MEHP和BPDE低剂量联合染毒导致体外培养颗粒细胞活性降低，细胞出现萎缩、空泡化与坏死；MEHP和BPDE低剂量联合染毒对卵巢颗粒细胞活性不具有交互作用，两者联合表现为相加作用。 3.DEHP和B[a]P联合染毒诱发颗粒细胞凋亡发生增加，细胞凋亡与卵泡闭锁增加高度关联；Caspase-3的激活在细胞凋亡发生过程中发挥调控作用。DEHP和B[a]P联合染毒对卵巢颗粒细胞凋亡和Caspase-3表达具有交互作用，两者联合主要表现为协同作用。 4.体内与体外实验相继证实，DEHP和B[a]P(MEHP和BPDE)联合毒性效应大于每种化学物质的单独作用，主要表现为毒性增强作用，联合类型以非交互作用为主。就毒性机制而言，DEHP和B[a]P(MEHP和BPDE)干扰PPARs/P450Arom信号通路导致雌激素合成障碍是联合毒性作用机制之一，DEHP和B[a]P(MEHP和BPDE)对P450Arom和PPARs蛋白表达具有交互作用，联合作用表现为协同作用。 5.三峡库区水环境PAEs和PAHs类有机物检出种类和含量较高，6种POPs污染物所致的健康危害年风险度目前还处于很低水平，但应引起管理部门的重视。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：英文缩写一览表

声明

前 言

研究技术路线

第一部分DEHP和B[a]P联合暴露对雌性大鼠的生殖毒性及其机制研究

第一节DEHP和B[a]P联合染毒对雌性大鼠的生殖毒性

材料与方法

结 果

讨 论

第二节DEHP和B[a]P联合染毒对卵巢颗粒细胞凋亡的影响及其机制

材料与方法

结 果

讨 论

第三节 DEHP和B[a]P联合染毒对雌激素合成通路关键基因和蛋白表达的影响

材料与方法

结 果

讨 论

第二部分MEHP和BPDE低剂量联合对体外卵巢颗粒细胞的毒性及其机

第一节大鼠原代卵巢颗粒细胞模型构建

材料与方法

结 果

讨 论

第二节MEHP和BPDE低剂量联合染毒对卵巢颗粒细胞的毒性效应

材料与方法

结 果

讨 论

第三节MEHP和BPDE低剂量联合染毒对颗粒细胞雌激素合成关键基因和蛋白表达的影响

材料与方法

结 果

讨 论

第三部分三峡库区水环境邻苯二甲酸酯类和多环芳烃类代表物质健康风险评价

材料与方法

结 果

结 论

全文总结

致 谢

参考文献

文献综述环境化学混和物联合毒性研究进展

英文论著 Ovotoxicity and gene expression alterations in female Sprague-Dawley rats following combined oral exposure of benzo[a]pyrene and di-(2-ethylhexyl)phthalate

攻读博士学位期间论文著述与承担科研课题