检测冠状病毒基因芯片的研制及犬冠状病毒膜蛋白和纤突蛋白基因的克隆

摘要

冠状病毒可感染人和多种脊椎动物，与人和多种动物的疾病有关，具有胃肠道、呼吸道和神经系统嗜性。冠状病毒可分为3个群，包括十余种病毒，冠状病毒以先导引物转录机制进行病毒的增殖，因此也导致了冠状病毒极易变异，血清型众多，且新的变异株不断出现，不同型的毒株间缺乏交叉保护或仅有部分交叉保护，这都给冠状病毒的检测和防治带来了很大困难，但至今冠状病毒尚缺乏有效的检测方法。因此，建立有效的冠状病毒检测技术，对有效控制冠状病毒的流行非常重要。研制具有检测价值的基因芯片和克隆犬冠状病毒有检测价值的抗原基因，对建立特异、敏感的冠状病毒检测检测技术有重要的意义。1、冠状病毒保守性基因片段和不同种属冠状病毒差异基因片段的克隆;2、检测冠状病毒基因芯片的制备及检测方法的建立。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：答辩委员会简介、附表清单、主要符号表

独创性声明和关于论文使用授权的声明

第一部分引言

1.1犬冠状病毒一般生物学特性

1.2犬冠状病毒分子生物学究进展

1.3犬冠状病毒诊断方法研究进展

第二部分不同冠状病毒特异基因的克隆及序列分

摘要

前言

2.1材料与方法

2.2结果

2.3讨论

第三部分通用引物对不同冠状病毒RNA聚合酶基因的克隆及序列分析

摘要

前言

3.1材料与方法

3.2结果

3.3讨论

第四部分检测冠状病毒基因芯片的点制及对不同冠状病毒病毒cDNA和多重PCR扩增标记产物的检测

摘要

前言

4.1材料与方法

4.2结果

4.3讨论

第五部分检测冠状病毒特异基因芯片的点制及不同冠状病毒的检测

摘要

前言

5.1材料与方法

5.2结果

5.3讨论

第六部分犬冠状病毒TN449株膜蛋白基因的克隆、序列分析及表达载体的构建

摘要

前言

6.1材料与方法

6.2结果

6.3讨论

第七部分犬冠状病毒TN449株纤突蛋白基因的克隆及序列分析

摘要

前言

7.1材料与方法

7.2结果

7.3讨论

结 论

参考文献

附 录

附件1

附件2

附件3

附件4

附件5

附件6

附件7

附件8

附件9

附件10

附件11

附件12

附件13

附件14

附件15

附件16

附件17

致 谢

作者简介