中国猎蝽科昆虫分子分类初探

摘要

文中概述了昆虫分子分类学的国内外研究历史、现状及其研究意义;简要介绍了PCR技术及DNA序列分析方法;同时,还介绍了作为分子分类研究材料的线粒体DNA.作者用方便快速的方法从猎蝽足中提取mtDNA,根据相关文献设计引物,PCR扩增得到16S rRNA基因(16S rDNA)和细胞色素氧化酶亚基I基因(COI),大小分别约为0.5kb和0.4kb.将扩增的片段与克隆质粒载体pMD18-T连接,转化到JM109中,提质粒,用酶切、PCR等方法鉴定,进行测序.用DNAMAN,DNASTAR和MEGA分析所测序列.作者共得到来自6个亚科的14种昆虫的16S rDNA序列14个,COI序列1个,并作了序列分析.对锥猎蝽属Triatoma昆虫的16S rDNA和COI序列分析.用几种系统发育分析方法对所有测到的16S rDNA序列进行了同源性分析,构建系统进化树.在讨论部分,分析这些序列同源性与地理分布之间的关系.同时,还提出了有待于进一步探讨的问题.

目录

1.前言

1.1分子分类学

1.2 PCR技术

1.3作为分子分类研究材料的线粒体DNA(mtDNA)

1.4昆虫分子分类国内外研究现状

1.5猎蝽科分类及系统发育研究简史

1.6本论文的研究内容和意义

2.猎蝽科昆虫16S rDNA序列分析

2.1材料和方法

2.1.1材料

2.1.2方法

2.2结果与分析

2.2.1 PCR产物的鉴定

2.2.2扩增产物的连接、转化和重组质粒的分析

2.2.3锥猎蝽属16S rDNA序列比较

2.2.4猎蝽科不同亚科间16S rDNA序列比较

3.锥猎蝽属昆虫COI序列分析

3.1材料和方法

3.2结果与分析

3.2.1 PCR产物的鉴定

3.2.2扩增产物的连接、转化和重组质粒的分析

3.2.3锥猎蝽属COI序列分析

4.讨论

参考文献

致谢

附录Ⅰ

附录Ⅱ