谷子（Stetaria italica）中F128基因和F103基因的克隆及其功能的初步研究

摘要

F128基因由581个核苷酸组成,推测其编码的蛋白质有109个氨基酸,分子量为11,691Da.生物学软件分析结果表明,F128蛋白具有明显的疏水区域,并且具有信号肽序列,可能定位于液泡内.肽链上有多个可以被磷酸化修饰的位点.这些特点可能为F128蛋白发挥其生理功能提供结构基础.基因组Southern杂交结果显示F128基因可能以单拷贝或低拷贝存在于谷子基因组中.Norhtern杂交结果表明F128基因在授粉后不同时期的未成熟种子中表达,并且随着种子的成熟过程表达水平显著增强.F128在不同植物中的同源基因的Southern杂交分析结果表明,在玉米中存在F128同源基因.F103基因由819个核苷酸组成,推测其编码的蛋白质有130个氨基酸,分子量为14,113Da.生物学软件分析结果表明,F103蛋白是一个亲水蛋白,可能定位于核内.肽链上有多个可以被磷酸化修饰的位点.这些特点可能为F103蛋白发挥其生理功能提供结构基础.基因组Southern杂交结果显示F103基因以单拷贝或低拷贝存在于谷子基因组中.Norhtern杂交结果表明F103基因在叶中不表达,在茎、幼穗、未成熟种子中均表达.F103在不同植物中的同源基因的Southern杂交分析结果表明,在玉米中存在F103同源基因.

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缩略词

第一章文献综述植物功能基因组学研究进展

1.1植物的表达序列标签(expressed sequence tag，EST)与全基因组测序

1.2植物基因的功能分析

1.3植物人工染色体

第二章材料与方法

2.1实验材料

2.2常用培养基和溶液的配制

2.3实验所需试剂及其配制

2.4基本实验方法

第三章结果与分析

3.1 cDNA文库的筛选

3.2F128序列分析及基因功能的初步研究

3.3F103序列分析及基因功能的初步研究

第四章讨论

4.1谷子cDNA文库的筛选

4.2 F128基因特性和功能的分析

4.3 F103基因特性和功能的分析

第五章结论

参考文献

附录

致谢