裴氏软肝消痞丸对小鼠移植性肝癌H22瘤组织中P27及Bcl-2蛋白表达的影响

摘要

目的：通过观察裴氏软肝消痞丸（PRGXP）对小鼠移植性肝癌H22瘤组织中P27、Bcl-2表达的影响，探讨裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫系统的调节、抑制肿瘤的作用，分析其治疗原发性肝癌的作用机制，为裴氏软肝消痞丸在临床上的应用提供理论依据。
　　方法：通过小鼠右前腋部皮下接种法，建立荷H22（肝癌）实体瘤小鼠模型，随机平均分为空白组、模型对照组、裴氏软肝消痞丸小剂量组、裴氏软肝消痞丸中剂量组、裴氏软肝消痞丸大剂量组和复方斑蝥胶囊组。灌胃给药10天后，脊髓脱臼法处死，剥离肿瘤、胸腺、脾脏并称重，计算抑瘤率，测定胸腺指数（TI）及脾脏指数（SI）。采用免疫组织化学方法测定小鼠移植性肝癌H22瘤组织中P27及Bcl-2蛋白的含量。
　　结果：1.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组的平均瘤重均低于模型对照组，分别为（0.935±0.227）g、（0.776±0.122）g、（0.926±0.237）g，与模型对照组比较均有统计学意义（P<0.05），其抑瘤率分别为23.9％、36.8%和24.5%；
　　2.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组荷瘤小鼠的胸腺指数（TI）、脾脏指数（SI）均高于模型对照组，其中中剂量组TI为（53.2±15.6）mg/10g，较模型对照组增长31.4%，与模型对照组比较有统计学意义（P<0.05）；裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组SI分别为（58.9±14.5）mg/10g、（65.0±10.1）mg/10g、（55.2±15.9）mg/10g，与模型对照组比较有统计学意义（P<0.05）；
　　3.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组 P27的阳性表达较模型对照组增强，与模型对照组比较均有统计学意义（P<0.05）；
　　4.裴氏软肝消痞丸小、中、大剂量组 Bcl-2的阳性表达均较模型对照组减少，与模型对照组比较均有统计学意义（P<0.05）。PRGXP中剂量组肿瘤组织中Bcl-2的阳性表达低于BM组，与BM组比较有统计学意义（P<0.05）。
　　结论：裴氏软肝消痞丸具有抑制肿瘤生长的作用，可提高荷H22肝癌小鼠的胸腺指数、脾脏指数，通过提高P27蛋白的表达，减少Bcl-2蛋白的表达，起到抗肿瘤作用。

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缩 略 词 表

前言

立 题 依 据

1现代医学对肝癌的认识

1.1 肝癌的病因和发病机制

1.2 肝癌的治疗

1.3 P27、Bcl-2与肝癌的研究进展

2祖国医学对肝癌的认识

2.1 病名溯源

2.2 病因病机探讨

2.3中医治则治法

2.4中药抗癌机制的研究

3裴氏软肝消痞丸治疗原发性肝癌

3.1 裴氏软肝消痞丸治疗肝癌的理论基础

3.2 裴氏软肝消痞丸治疗肝癌的实践基础

3.3 裴氏软肝消痞丸的临床疗效

3.4 裴氏软肝消痞丸治疗肝癌的现实意义

实 验 研 究

1 实验材料

1.1 实验药品

1.2 实验动物及瘤株

1.3 实验试剂

1.4 实验仪器

2 实验方法

2.1 模型制备

2.2 动物分组、给药剂量及方法

2.3 小鼠一般状态观察

2.4 抑瘤率的测定

2.5 胸腺、脾脏指数测定

2.6肿瘤组织中P27、Bcl-2蛋白表达的检测

2.7 统计方法

3 实验结果

3.1 荷瘤小鼠的一般状况及肿瘤生长情况观察

3.2 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠瘤重和抑瘤率的影响

3.3 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫器官胸腺、脾脏的影响

3.4 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠肿瘤组织中P27表达的影响

3.5 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠肿瘤组织中Bcl-2表达的影响

4 讨论

4.1 裴氏软肝消痞丸方药药理概括

4.2 荷瘤小鼠模型的制备

4.3 阳性对照药物的选择

4.4 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠的抑瘤效应

4.5 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫器官的影响

4.6裴氏软肝消痞丸抑制细胞增殖、促进细胞凋亡

结 语

1 结论

2 体会与展望

参考文献

致谢

附录1：P27蛋白在小鼠H22 肝癌移植瘤组织中的表达（SABC法）

附录2：Bcl-2蛋白在小鼠H22 肝癌移植瘤组织中的表达（SABC法）

附录3：医学实验动物质量许可证

附录4：医学实验动物环境设施合格证

附录5：攻读学位期间发表的学术论文目录