HPV高低危基因型感染宫颈组织的比较蛋白质组学分析及其差异

摘要

第一部分 目的：研究HPV感染宫颈组织后蛋白质组表达情况，初步探讨高、低危基因型感染宫颈组织后表达的差异，并对差异的蛋白点通过质谱分析其意义。 方法：首先采用测序法及luminex法对42例临床HPV感染的标本进行高、低危基因分型，分成HPV高危基因型感染宫颈组织的CIN组，低危基因型感染宫颈组织的CA组，每组筛选出3例标本，打成混合池，与正常对照3例标本混合池进行双向凝胶电泳，比较之间的差异，选取差异大的蛋白点，进行MALDI-TOF质谱分析。 结果： 1.对HPV感染阳性的31例女性泌尿生殖道尖锐湿疣和11例宫颈CIN组织标本，通过测序法和luminex法分型的结果为：(1)尖锐湿疣标本(无论长在什么部位)或CIN Ⅰ标本，其HPV感染的基因型均为6、11等低危型，测序表现出的是单一峰型，而宫颈CIN Ⅱ～Ⅲ，其HPV感染的基因型均为16、18、33、58等高危型或高危型的混合感染，测序表现出的是单峰或杂峰；(2)外阴和宫颈同时患有尖锐湿疣的标本，其HPV感染的基因型是一致的。 2.将每组筛选的3例标本打成混合池，并对宫颈尖锐湿疣、宫颈CIN及对照宫颈上皮组织蛋白质组图谱进行两两比较，HPV低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣组织标本与正常宫颈组织标本相比有63个蛋白质点有显著差异，其差异倍数最大的为20.2939，宫颈尖锐湿疣组表达上调的蛋白点有51个，下调的有12个蛋白点；HPV高危基因型感染的宫颈CIN组织标本与正常宫颈组织标本相比有47个蛋白质点有显著差异，宫颈CIN表达上调的蛋白点有21个，下调的有26个蛋白点，上调倍数最大的为11.2506倍，下调倍数最大的为9.00021倍。HPV高危基因型感染的宫颈CIN组织标本与低危基因型感染的宫颈尖锐湿疣组织标本相比有39个蛋白质点有显著差异，宫颈CIN组较宫颈湿疣组表达上调的蛋白点有15个，下调的有24个蛋白点，上调倍数最大的为4.24857倍，下调倍数最大的为3.37334倍。 3.对3组26个差异蛋白质点进行分析，获得了22张肽质量指纹图，软件识别其有效肽片段峰后查询数据库，搜索后得到匹配的有18个蛋白质点，并通过查询NCBInr数据库，获得初步鉴定的18个蛋白质的功能信息。它们主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。结论本实验采用双向凝胶电泳技术得到了HPV高、低危基因型感染宫颈组织和正常宫颈上皮组织的蛋白组表达图谱，并找到两者之间的差异蛋白点。通过质谱分析及生物信息学技术鉴定了部分差异蛋白，其中一些可能与宫颈肿瘤发生发展密切相关。为HPV感染宫颈组织的蛋白质数据库的建立提供了有意义的资料。这些蛋白点能否作为诊断的标记物和治疗的靶标，值得进一步研究。 第二部分 目的：探讨HPV高、低危基因型感染宫颈组织标本比较蛋白质组学，找出差异的蛋白质点，鉴定与宫颈CA或宫颈CIN发病相关的靶蛋白。 方法：应用双向凝胶电泳(2-DE)、质谱分析和生物信息学等技术进行HPV高、低危基因型感染人体组织后2-DE图谱的差异比较，找出差异的蛋白点，通过质谱分析，得到PMF图，再由Mascot软件搜索NCBInr数据库，找到相应蛋白点的功能信息，分析其表达改变的意义。 结果：通过对CIN组、CA组分别和正常宫颈组织、CIN组和CA组两两比较，每组分别找到了47、63、39个差异蛋白点，共选26个差异倍数较大的蛋白点进行分析，获得了22张肽质量指纹图，软件识别其有效肽片段峰后查询数据库，搜索后匹配到18个蛋白点，通过查询NCBInr数据库，获得初步鉴定的18个蛋白质的功能信息。 结论：本实验采用2-DE技术得到了HPV高、低危基因型感染宫颈组织和正常宫颈上皮组织的蛋白质组表达图谱，并找到两者之间的差异蛋白点，它们主要与细胞代谢、信号传导、细胞分泌、细胞骨架构建及细胞增值、分化与凋亡等相关。这些蛋白点能否作为诊断的标记物和治疗的靶标，值得进一步研究。

目录

论文说明：缩略语

全文摘要

第一部分利用测序法和luminex法进行尖锐湿疣中人乳头瘤病毒的基因分型研究

前言

材料与方法

结果

参考文献

第二部分HPV高低危基因型感染宫颈组织的比较蛋白质组学分析及其差异

前言

第一章样品制备

第二章双向凝胶电泳

第三章质谱分析

参考文献

全文小结及展望

论文相关综述　蛋白质组学在HPV研究中的进展

读研期间发表论文

读博期间参加的会议和学习

致谢