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電場駆動力を利用した生体分子の細胞内デリバリー技術の開発(第5報)-非接着性細胞へのDNA デリバリーの基礎的検討

机译:使用电场驱动功率(v)对非粘附细胞的电场驱动功率(v)递送DNA递送的生物分子的细胞内输送技术

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摘要

細胞の形質発現や機能解析を目的とした遺伝子や成長因子の導入には細胞内デリバリー技術が必要となる.一般には,熟練者が顕微鏡下でガラスピペットを細胞膜に穿孔し,圧力駆動力で生体分子を導入するマイクロインジェクション法が用いられている.しかし,この方法では発現効率が低く,穿刺時の細胞へのダメージも大きく,さらに,ピペット内径が小さくなると加圧力が大きくなり,制御も困難であるという問題がある.このため,低侵襲かつ極微少量の生体分子を高精度に吐出制御可能な技術の開発が必要となっている.本研究では,電場駆動力を利用することで極微少量の生体分子(DNA,タンパク質など)を細胞内へ低侵襲かつ高効率に導入し,細胞の機能発現過程を高度に制御する技術の確立を目的としている.本報では,細胞膜を模倣したMPC ポリマーをガラスピペット先端表面に被覆し,細胞膜穿孔時の付着防止の効果を検証した.さらに,振動援用細胞膜穿孔技術と併せて,非接着性細胞へのDNA 導入の可能性を検討した.
机译:为了转化和功能分析,需要细胞内递送技术来引入基因和生长因子。通常,使用微注射方法,船长在显微镜下钻了玻璃移液管,并用压力驱动力引入生物分子。然而,在该方法中,表达效率低,并且穿刺时对电池的损坏大,并且如果移液管内径降低,则压力增加,并且控制也很困难。因此,有必要开发一种能够高精度地排出低侵入性和非常少量的生物分子的技术。在这项研究中,我们利用电场驱动能力将非常少量的生物分子(DNA,蛋白质等)引入细胞中,并建立一种高度控制细胞功能表达过程的技术。它是针对的。在本报告中,将模拟细胞膜的MPC聚合物涂覆到玻璃滴管的表面上,并验证了在细胞膜穿孔期间防止粘合的效果。此外,与振动支撑细胞膜钻井技术结合,检查了DNA引入非粘附细胞的可能性。

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