首页> 外文会议>Chinese peptide symposium >De novo design and synthesis of amphiphilic alpha -helical peptides
【24h】

De novo design and synthesis of amphiphilic alpha -helical peptides

机译:De Novo设计和合成两亲α-伯氏肽

获取原文

摘要

Previous studies indicate successful results on the bundles of amphiphilic transmembrane alpha -helices as a structural motif for ion-channel proteins. Thus, the de novo design and synthesis of amphiphilic alpha -helical peptides become practical ways for the artificial modeling of channel proteins [1]. On the basis of secondary structure prediction and molecular modeling, we design, synthesize and characterize three amphiphilic heneicosapeptides, LSSLLGLLSSLLP LLSSLLXX, X=K(I), X=E(II), EALAKLLEALAKLLEALA KLK(III).
机译:以前的研究表明两亲型跨膜α-Helices作为离子通道蛋白的结构基质的成功结果。因此,De Novo设计和合成两亲α-伯氏肽成为通道蛋白的人工建模的实用方式[1]。在二次结构预测和分子建模的基础上,我们设计,合成和表征三个两亲血清酶,LSSLLGLLSSLLP LLSSLLXX,X = K(i),x = e(ii),eAlakllealaklleala klk(iii)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号