机译:研究欧洲共同体管制产品的合格评定体系,并提出对巴西合格评定体系的改进建议
机译:土耳其海上,登陆和销售地点的渔业产品监测与控制及其对欧盟共同渔业政策的符合要求
机译:Grupo Altex着眼于欧洲的主要出口市场:这家墨西哥公司正在为其欧盟成员国中的柑橘加工产品系列寻找新的机会
机译:关于EMC指令进入欧洲单一市场的实际过程:产品符合欧盟法规的案例:符合EMC指令
机译:文化,冲突和网络空间:以欧洲联盟-美国就欧盟数据保护指令和美国安全港原则进行的谈判为例。
机译:欧洲烟草制品法规和标签的未来:对即将颁布的欧盟指令的影响
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日