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Improved proteome coverage using novel data-independent acquisition strategies in ion mobility LC-MS experiments

机译:使用新型数据无关的采集策略改进了离子移动性LC-MS实验的蛋白质组覆盖率

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摘要

Ion mobility-dependent CE profiles in nanoUPLC-IMS-MS (UDMSE) facilitate deep proteome coverage in DIA proteomics Increase of identifiable proteins by >40% compared to classical HDMSE Reproducible iden5fication of >4400 proteins in 180 min gradient time in triplicate injections (searchiing UniProtKB/Swissprot) Similar if not exceeding levels of performance compared to DDA-based workflows on Orbitrap instruments regarding sensitivity, number of identified proteins and peptide identification rates.
机译:与180分钟的梯度时间中的典型HDMSE可再现的IDEN5校正在三份注射中的典型HDMSE可再现IDEN5,促进纳米蛋白质组学(UDMSE)中的离子络合蛋白质组(UDMSE)中的深度蛋白质组学覆盖促进蛋白质组学覆盖。 Uniprotkb / swissprot)与关于含有关于敏感性的基于DDA仪器上的基于DDA的工作流程相比,类似的,鉴定的蛋白质和肽识别率的数量相比,类似的情况相似。

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