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Epitope Map of Malarial Antigen PvDBP revealed by Fast Photochemical Oxidation of Proteins (FPOP)

机译:通过快速光化学氧化蛋白质(FPOP)显示疟原虫抗原PVDBP的表位图

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摘要

PvDBP (II): 2D10 Epitope Map FPOP and HDX determined epitope consistent with that of a subsequent X-ray determination of PvDBP:2D10 interaction using short chain variable fragment (scFv) construct Figure 5. Consensus of 2D10 epitope X. (A) Overall structure of the DBP-II/2D1O_(scfv) complex. DBP-II; scFv heavy chain (VH); light chain (VL) (B) Ribbon representation of DBP-II mapping the 2D10 epitopes. Improvements in FPOP epitope map fidelity can be achieved by normalizing total protein concentration (e.g., by using a nonbinding antibody).
机译:PVDBP(ii):2D10表位地图FPOP和HDX确定的表位与随后的X射线测定PVDBP:2D10相互作用的一致性,使用短链可变片段(SCFV)构建体图5.总体上的2D10表位X.(a)的共识DBP-II / 2D1O_(SCFV)复合物的结构。 DBP-II; SCFV重链(VH);轻链(VL)(B)DBP-II的色带表示映射2D10表位。通过归一化总蛋白质浓度(例如,通过使用非粘结抗体),可以实现FPOP表位地图富力学的改进。

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