机译:评估工作环境中有源植入式医疗设备(AIMD)使用者在电磁场中的安全性–符合欧洲指令2013/35 / EU的实用方法
机译:有源植入式医疗设备与电磁场发射设备之间的干扰很少,但确实存在:法国某医生群的发病率研究结果
机译:射频识别和医疗设备:电磁兼容性的监管框架。第二部分:有源植入式医疗设备
机译:评估活性植入医疗器械电磁干扰的实用方法
机译:流体结构相互作用(FSI)用于评估新型高血压治疗疗法的生物医学植入装置。
机译:Qi A13设计无线充电板对有源有源植入式电子设备(CIED)产生电磁干扰的评估
机译:在暴露于电磁场方面的工作环境中,在工作环境中评价 - 欧洲指令要求的实用方法 - 2013/35 /欧盟的实际方法
机译:2005年10月3日至4日,马里兰州盖瑟斯堡评估有源植入式医疗器械可靠性评估的测量方法。