Montelukast Sodium; Intermediate; 1; 1-Bis(hydroxymethyl)cyclopropane; Synthesis;
机译:3- [6-(羟甲基)吡啶-2-基] -1,1'-联-2-萘或3,3'-双[6-(羟甲基)吡啶-2-基] -1的合成及应用,1'-bi-2-萘酚
机译:3-氯-2-(氯甲基)-1-丙烯和1,1-二溴-2,2-双(氯甲基)-环丙烷的改进制备方法:中间体[1.1.1]丙烷的合成
机译:双(2,2,2-三氟乙基)-环丙烷-1,1-二羧酸酯的合成与反应性
机译:1,1-双(羟甲基)环丙烷作为蒙特洛斯特钠的中间体
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:替卡格雷洛关键中间体环丙烷的高立体选择性生物催化合成
机译:酰基CoA键中间体对映选择性合成。胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂(R-106578)使用2,2'-BIS(二苯基膦基)-1,1'-二苯甲基(Binap)-Ru(OAC)2作为催化剂。
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。