health care; pharmaceutical industry; formal specification; formal verification; safety-critical software; requirements engineering; pharmaceutical product; healthcare manufacturing; safety-critical system;
机译:药品辅料的良好生产规范(GMP)要求的重要性和全球化状况
机译:临床试验中使用的活性药物成分的良好生产规范要求
机译:临床试验中使用的活性药物成分的良好生产规范要求
机译:制药和医疗保健制造业的要求工程实践
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品辅料的良好生产规范(GMP)要求的重要性和全球化状况
机译:药品辅料的良好生产规范(GMP)要求的重要性和全球化状况