日本血吸虫胞蚴的体外培养和操作初探

摘要

目的：探究一种体外培养日本血吸虫胞蚴的新方法，并通过体外注射方法，感染阴性钉螺，培养阳性钉螺。rn 方法：虫卵孵化的毛蚴与Spodoptera frugiperda卵巢细胞（sf9细胞）共培养，观察毛蚴的生长情况，并拍摄生长照片。使用显微注射针分别将3-5只母胞蚴注射到钉螺体内，观察钉螺逸蚴情况，逸出尾蚴人工感染昆明鼠检测尾蚴的活力，用组织化学染色法和PCR方法鉴定尾蚴的生物学特性。rn 结果：拍摄毛蚴培养1小时、12小时、24小时及3天生长照片，毛蚴培养第12小时观察到纤毛板已脱落，培养2-3天虫体呈不断的伸缩运动，此后母胞蚴维持该状态并不转化成子胞蚴。三次实验的钉螺存活率分别为24.72%、28.23%和57.89%，活螺阳性率分别达4.55%、8.57%和14.29%。动物实验表明，人工培养的阳性钉螺释放的尾蚴具有感染性，且具有与日本血吸虫相同的生物学特性。rn 结论：以sf9细胞作为滋养层细胞可以体外培养毛蚴，通过显微注射可以人工培养阳性钉螺。为日本血吸虫幼虫的体外操作提供一种新的方法。