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利用同源重组构建多基因双元载体

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多基因遗传转化是植物转基因研究与利用的重要发展方向,但如何将众多单基因重组成多基因的双元载体,迄今仍是一个难度较大的问题.本研究以豌豆凝集素基因PsLECTIN,早期结瘤素基因PsENOD12A、PsSYM10和PsSYM35等为对象,在农杆菌中利用同源重组方式将外源基因添加进T-DNA,实现了T-DNA延伸,得到19895 bp大小的双元载体.该方法为构建含有大规模基因和大分子量T-DNA的植物基因双元表达载体奠定了基础.

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来源
《2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会》|2011年|54-62|共9页
会议地点深圳
作者
Zhang Xingguo; 张兴国; Chen Jiyu; 陈吉裕; Wan Faxiang; 万发香; Xie Yuhui; 谢玉会; Su Chenggang; 苏承刚; Du Xiaobing; 杜小兵;
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作者单位

中国农业产业经济发展协会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类豌豆;
关键词
豌豆; 遗传转化; 植物表达载体; 基因克隆;
入库时间 2022-08-17 11:12:43

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