华东地区2013-2015年H9N2亚型禽流感病毒HA基因遗传进化分析

摘要

1966年H9N2亚型禽流感病毒最早从火鸡体内被分离到[1],之后该亚型病毒广泛传播,1994年在我国鸡群中被首次发现并报道[2].H9N2亚型禽流感病毒具低致病性,易引起宿主的继发感染,降低鸡群产蛋量,严重威胁养禽业的健康发展.同时,H9亚型禽流感病毒可以感染人、猪等哺乳动物,在公共卫生上具有重要意义[3].因此加强对该亚型病毒的监测工作显得尤为重要.在2013～2015年,本实验室在华东部分地区采样,对分离到H9N2亚型禽流感病毒进行遗传进化分析,以探究在这一地区H9N2亚型禽流感的流行趋势.rn 遗传进化分析结果表明，62个毒株HA基因的开放性阅读框(ORF)全长均为1683bp，共编码560个氨基酸，相比于华东地区H9N2经典毒株A/Chicken/Shanghai/F/98，无任何核苷酸的插入和缺失。62个毒株HA基因核苷酸序列的同源率在88.6%-94.0%，氨基酸序列同源率在91.5%~100%。根据HA基因遗传进化树可以看出，62个分离株的HA基因都属于Dk/HK/Y280/97-Iike病毒亚系中的h9.4.2.5分支，说明在2013-2015年间，华东地区的H9N2亚型禽流感病毒并未发生大的遗传变异。62个毒株HA基因裂解位点326~329位氨基酸中大部分为RSSR（有2株为KSSR），均仅有2个不连续的碱性氨基酸，为典型的低致病性禽流感病毒特征性序列。本研究中的所有H9N2亚型禽流感病毒的226位氨基酸均为Leu(L)，与人流感病毒的一致。这表明该地区流行的H9N2 AIVs具有与NeuAc2，6 Gal受体结合的可能，对哺乳动物的致病可能大大增加。62个毒株的中大部分HA基因含有7个潜在的糖基化位点，值得注意的是，随着时间推移，大部分毒株202位出现T→I的变化，导致200位糖基化位点逐渐缺失，这与古小兵等人的研究一致，该糖基化位点的缺失对病毒毒力是否有影响还有待实验进一步验证。