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单爱莲; 权菊香; 吕嫒;
中国保健协会;
中国医药卫生研究会;
新药临床试验; 方案设计; 对照药剂量; 药品上市;
机译:研究影响临床试验质量的研究特征的调查,该协议偏差导致从每种协议中排除受试者的研究,在新药物应用中的研究中设定数据:回顾性分析
机译:实体瘤患者每天口服ZD 1839的I期研究:IND.122,加拿大国家癌症研究所临床试验组新药物研究计划的研究。
机译:实体瘤患者每天口服ZD 1839的I期研究:IND.122,加拿大国家癌症研究所临床试验组新药物研究计划的研究
机译:广义线性模型在中药新药临床试验相互作用效应分析中的应用
机译:通过管理临床试验技术和工作流程,缩短新药上市时间。
机译:比较羟乙基淀粉130 / 0.4和平衡的晶体溶液对严重脓毒症患者的死亡率和肾衰竭的影响(6S-斯堪的纳维亚淀粉用于严重脓毒症/败血性休克试验):双盲随机研究的研究方案设计和原理临床试验
机译:印度临床试验监管变迁,印度研究员近期改变了法规的认识,以及新药物和临床试验规则的影响:审查
机译:FDa临床研究资源手册:在研究性新药申请下进行临床试验的法规,指南和其他参考文献
机译:临床试验/临床研究支持系统,临床试验/临床研究支持方法,电子医学图表和EDC协调子系统,自动转录程序以及电子医学图表记录程序
机译:临床试验自愿者与临床试验医学研究所之间的临床试验信息匹配方法
机译:临床试验方案设计助手
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