前痛定方治疗Ⅲ型前列腺炎疼痛患者的临床研究

摘要

目的:观察前痛定方治疗UPOINT表型分类属于T类的Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及安全性. 方法:采用区组随机化方法,将120例Ⅲ型CP疼痛患者分为三组,G1组口服前痛定方,G2组口服塞来昔布胶囊,G3组口服塞来昔布胶囊+前痛定方,三组均连续治疗1月.观察三组患者治疗前、后的中医辨证评分和慢性前列腺炎症状指数(CPSI)的变化情况;检测患者前列腺液中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)、环氧化酶2(COX-2)水平;记录研究过程中出现的不良反应情况. 结果:研究前,三组间基线特征均衡性良好,具有可比性.研究后,三组的组内比较和G1、G3组分别与G2组的组间比较的CPSI、疼痛症状评分、中医辨证评分、TNF-α、COX-2及IL-10水平较前研究比较均有统计学意义(P＜0.05).G1组与G3组所有指标经比较,其差异不具有统计学意义(P＞0.05).G1、G2、G3组总有效率分别为87.50％、62.50％和95.00％,经比较其差异具有统计学意义(P＜0.05).G1、G2、G3组总不良情况发生率分别为10.00％、12.50％和15.00％,经比较其差异不具有统计学意义(P＞0.05). 结论:前痛定方对于经UPOINT分类属于T表型的Ⅲ型CP具有较好疗效,其安全性良好.