血吸虫microRNA通过跨物种方式调控宿主病理反应

摘要

通过构建过表达或抑制表达miR-2162的8型重组腺相关病毒载体，在正常小鼠肝脏中过表达miR-2162后，可显著诱导宿主发现肝纤维化;在感染小鼠肝脏中抑制miR-2162表达后，可明显减轻宿主肝纤维化。在体外培养的正常小鼠原代HSC中加入虫卵外泌体，可显著促进HSC的激活，而这种激活作用部分依赖于外泌体中的miR-2162;而在体外培养的感染小鼠原代HSC中加入miR-2162的抑制物，则可显著抑制HSC的激活。该研究表明病原体来源的miRNA通过跨物种方式参与了宿主血吸虫病病理过程的调控，通过抑制异源miRNA的功能可能为传染性疾病提供一种新的、有效的治疗手段。