药品检验所差错报告书情况分析及风险控制的探讨

摘要

目的：为降低实验室差错报告书发生机率,提高风险控制能力,加强实验室质量管理水平.方法：对药品检验所近三年差错报告书情况进行统计分析,识别关键风险点,并提出控制风险的建议和措施.结果：经过统计分析发现差错主要在人工录入、合同评审、检验过程中等环节易引入.结论：通过差错引入情况分析,加强实验室关键风险点识别和控制,能够有效防止差错再次出现,提升检验报告书质量,增强实验室的公信力和权威性.