雷公藤红素通过调控miR-223和miR-150改善软脂酸诱导的HepG2细胞Glut4和IRS-1改变

摘要

天然化合物雷公藤红素可以在动物模型中改善胰岛素抵抗,然后其中的分子机制尚不清楚,项目组对此做了进一步研究,研究结果显示,用浓度为250μM的软脂酸处理HepG2细胞2天,即可导致与胰岛素抵抗相关的分子改变.其中包括软脂酸诱导的葡萄糖转运蛋白GLUT4,和胰岛素受体底物IRS-1表达降低,胰岛素受体底物1的磷酸化水平升高.上述分子改善在加雷公藤红素处理后,均可改善.为了研究雷公藤红素改善胰岛素抵抗的上游机制,观察了9种与胰岛素抵抗相关的miRNAs(miR-7,-34a,-96,-113,-126,-145,-150,-223,-370),之后用软脂酸和雷公藤红素相继处理.其中miR-150和miR-223在软脂酸处理后,发生明显下降,而加入雷公藤红素后得到明显改善.经过RNA干扰,分别抑制和过表达这两种miRNA后发现,miR-223参与雷公藤红素改善胰岛素抵抗的过程,且在miR-150的上游进行调控.综上所述,雷公藤红素可能通过miR-223和miR-150改善软脂酸诱导的胰岛素抵抗.雷公藤红素在治疗胰岛素抵抗中具有潜在的应用价值.