软坚止痛膏治疗中重度癌性疼痛的临床疗效观察

摘要

目的：观察软坚止痛膏治疗中重度癌性疼痛的临床疗效. 方法：选择2016年1月～2017年6月80例恶性肿瘤伴中重度癌性疼痛患者80例随机分为对照组和观察组两组,各40例,对照组患者药用奥施康定,观察组在对照组的治疗基础上予以软坚止痛膏,观察两组患者治疗后疼痛缓解情况、爆发痛次数、解救爆发痛的吗啡用量以及生活质量评分(Karnofsky评分)、不良反应. 结果：与对照组对比,治疗第14天观察组患者疼痛缓解总有效率显著升高,P＜0.05;两组爆发痛次数均增加,但观察组爆发痛增加次数少于对照组,P＜0.05;两组即释吗啡注射液用量较治疗前均增加,但对照组用量明显高于观察组,P＜0.05;观察组患者的KPS评分明显升高,且明显高于对照组治疗后的KPS评分,P＜0.05;对照组不良反应发生率为25％,观察组患者不良反应发生率为20％,两组对比无显著差异(P＞0.05). 结论：在治疗第14天,与对照组相比,观察组使用软坚止痛膏联合奥施康定可以显著提高患者疼痛缓解总有效率,减少癌痛患者每天爆发次数,减少癌痛患救爆发痛吗啡用量,提高患者治疗后KPS评分,但在不良反应方面两组无显著差异.