复方芬苯达唑咀嚼片在犬体内的药动学研究

摘要

目的：本研究的目的是制备一种新的复方芬苯达唑咀嚼片,含有29.7％的芬苯达唑,1.50％的吡喹酮和0.059％的伊维菌素,并在犬中进行了相应的药代动力学研究. 方法：开发了高效液相串联质谱法(HPLC/MS)或高效液相色谱法(HPLC),用于检测芬苯达唑(FDZ),吡喹酮(PZQ),伊维菌素(IVM)和活性代谢物奥芬达唑(OXF)在犬血浆中的浓度. 结果：采用WinNonlin5.2的非房室模型处理血浆药物浓度-时间数据,FEN、PZQ、IVM和OXZ的峰值血浆浓度(Cmax)分别为495.37ng/mL,826.67ng/mL,73.00ng/mL,218.54ng/mL,达峰时间(tmax)分别为1.56±0.42h、1.40±0.81h、3.25±1.62h和2.13±1.00h;曲线下面积(AUClast)值分别为4653.81h·ng/mL,1045.70h·ng/mL,1971.90h·ng/mL,5525.00h·ng/mL;半衰期(t1/2)分别为16.26±12.38h、2.67±0.60h、95.10±53.10h、20.60±16.70h;四种药物的Vz_F_obs值为1.56L/kg,0.01L/kg,0.02L/kg,7.91L/kg. 结论：本研究提供了口服后犬复方芬苯达唑片剂药代动力学资料,结果表明,新复方芬苯达唑片剂在动物体内能够快速系统地吸收.