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清透邪热方对甲型H1N1流感病毒感染Ana-1细胞TLR-7、MyD88及NF-κB mRNA及蛋白表达的影响

摘要

目的:研究清透邪热方体外抗甲型H1N1流感病毒效应机制. 方法:将清透邪热方制备成0.388mg/ml、0.194mg/ml、0.097mg/ml、0.0485mg/ml、0.02425mg/ml不同浓度,用FM1H1N1甲型流感病毒感染Ana-1小鼠巨噬细胞株,给予不同浓度清透邪热方及达菲进行干预,检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素诱导蛋白-10(interferon induced protein-10,IP-10)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达,Toll样受体7(Toll-like receptor7,TLR7)及其下游髓样分化因子88(Myeloid differentiation factor88,MyD88)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)mRNA和蛋白表达. 结果:清透邪热方能够抑制H1N1甲型流感病毒感染Ana-1细胞TNF-α、IP-10、IL-6的表达;其中清透邪热方0.02425mg/ml组降低H1N1病毒感染组TNF-α、IL-6显著(P<0.01);清透邪热方0.097mg/ml组降低IP-10显著(P<0.01).清透邪热方能够抑制H1N1流感病毒感染后Ana-1细胞后TLR-7、MyD88及NF-κB mRNA及蛋白表达升高;其中清透邪热方0.0485mg/ml组抑制H1N1病毒感染组TLR-7mRNA、MyD88mRNA表达显著(P<0.01);清透邪热方0.02425mg/ml组抑制H1N1病毒感染组NF-κB mRNA表达显著(P<0.01);清透邪热方0.0485mg/ml组抑制H1N1病毒感染组TLR-7蛋白表达升高显著(P<0.01),清透邪热方0.388mg/ml组抑制H1N1病毒感染组MyD88蛋白、NF-κB蛋白表达显著(P<0.01). 结论:清透邪热方通过抑制甲型H1N1流感病毒感染Ana-1细胞TLR-7、MyD88及NF-κB mRNA及蛋白表达升高,减少TNF-α、IP-10和IL-6表达,起到抗病毒作用.

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