儿童急性髓系白血病NPM1与FLT3突变临床分析

摘要

目的:探讨儿童急性髓系白血病(AML)患者中NPM1基因与FLT3基因内部串联重复(ITD)突变的发生率,并了解其临床特征及对预后的影响.方法：收集85例2007年8月至2012年4月我科住院的儿童AML患者初诊时骨髓单个核细胞,采用基因组DNA-PCR方法分别扩增其NPM1和FLT3基因,对PCR产物进行测序分析NPM1第12外显子突变,琼脂糖凝胶电泳分析FLT3-ITD突变.