EML4-ALK融合基因阳性的分子靶向药物研究进展

摘要

非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性率约为2％～5％.随着精准医疗时代的到来,以EML4-ALK融合基因为靶点的抑制剂将更大程度上改善NSCLC患者的生活质量和预后.本文将对EMIA—ALK的生物学特征以及上述分子靶向药物进行综述。