鹅源副黏病毒NA-1株反向遗传操作体系的建立

摘要

应用cRACE等方法扩增鹅源副粘病毒NA-1株cDNA5’末端和3’末端，分六段扩增得到到病毒的结构基因序列，而后连接本室构建的TLH-T转录载体，构建其cDNA全长克隆。在引入分子标签和验证辅助质粒的功能性后，四质粒系统共转染VT7细胞系，成功拯救出了具有感染性的鹅副黏病毒。鹅源副黏病毒NA-1株反向遗传操作体系的建立为深入研究该病毒基因组的功能以及新型疫苗的研发奠定了基础。