婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力患者临床分析

摘要

目的：对婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力临床特点进行总结分析,以提高对本病的认识.方法：对首都医科大学附属北京儿童医院2006年6月至2012年2月期间收治的1岁以下起病的自身免疫性重症肌无力患者的临床表现、实验室检查以及部分预后情况进行回顾性总结.结果：入选病例共16例,其中被误诊为中枢神经系统感染者4例,消化系统疾病者1例,其中眼肌型4例(25％),全身型12例(75％),全身型比例较同期1岁以上组全身型比例明显升高(χ2=23.83,P=0.000);对其中10人进行随访,随访时间为1年1个月至5年3个月,其结果显示,完全缓解3人,药物缓解1人,轻度异常4人,改善1人,无效1人.结论：婴儿期起病的自身免疫性重症肌无力存在以下特点:起病症状不典型,容易被忽略或误诊;以全身型为主;3.肌无力危象的发生率高.