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高丽梅; 杨鹏; 武连宗; 宋丹青;
中国药学会;
1-茚酮; 1-氨基茚; 合成工艺;
机译:(S)-(+)-1-氨基茚满,(S)-(+)-1-茚满醇和(1R,2S)-(+)-顺-1-氨基-2-茚满醇作为手性改性剂的用途Pt / SiO2催化剂对丙酮酸乙酯的对映选择性加氢
机译:3-(苯基肼基)-茚满-1-一和2-二甲基氨基亚甲基-3-(苯基肼基-茚满-1-一)作为有用的合成子用于构建新的杂环系统
机译:对映体合成2-羟基-1-茚满酮(对映体纯的1-氨基-2-茚满醇的关键前体)
机译:1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烷(DADNE)的放大工艺改进
机译:茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相,溶液和气相超分子非共价键的探针:茚满氨基酸,非天然双氨基酯,茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成,表征和分析,5-二酮哌嗪。
机译:6-氨基-5-(1-氨基-22-二氰基乙烯基)-33a45-四氢-2H-茚--4-螺-1-环戊烷-3a7-二腈-噻吩-2 -甲醛(1 / 0.5)
机译:3-氨基茚满-1-氨基茚满的立体选择性合成及随后掺入HIV-1蛋白酶抑制剂中
机译:联合28天重复剂量毒性研究与4,7-methano-1H-茚-1-丙醛,八氢 - 和4,7-甲醇-1H-茚-2-的再生/发育毒性筛选试验(OECD 422)通过口服灌胃给予大鼠胰腺,八氢。
机译:选择性合成任何顺式-1-氨基-2-茚满醇对映异构体或所述对映异构体的混合物的区域选择性方法,其中(1s.2r)或(1r-2s)-氧化茚基本上转化为1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇和合成1s-氨基-2r-茚满醇或1r-氨基-2s-茚满醇
机译:结晶r(+)-正炔丙基-1-氨基茚满,药物组合物,干燥工艺固体r(+)-n-炔丙基-1-氨基茚满,药物组合物的制备,包含结晶r (+)-n-炔丙基-1-氨基茚满和至少一种药学上可接受的载体,用于结晶r(+)-n-炔丙基-1-氨基茚满的传递和谨慎处理
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
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