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何颖;
中国电子学会;
药物分析;
机译:通过实验设计为新型片剂药物开发最佳制剂的研究与开发工作:第2部分(生物等效性研究)
机译:人类生物等效性研究中引起口服药物生物等效性的危险因素分析。
机译:评估具有可变平均生物等效性的高度可变药物的生物等效性。
机译:通过新的C_(60) - 氟丙烯的纳米载体在体内传递(Doxorubicin和顺铂)和实验(Landomycin A)药物的抗癌作用和实验(Landomycin a)药物的抗癌药物具有先天的ROS调节活性
机译:药物基因组学芯片实验的统计分析。
机译:局部药物产品的生物等效性方法:皮质类固醇和抗真菌药物的体外和离体研究
机译:局部药物产品的生物等效性方法:以及皮质类固醇和抗真菌药物的研究
机译:口服药物产品的生物利用度和生物等效性研究 -
机译:将通用药物的生物等效性评估为相应的原始药物的生物等效性评估方法
机译:评估仿制药与相应原始药物生物等效性的生物等效性评价方法
机译:调节薄膜药物输送系统的溶解度,生物利用度,生物等效性和药物输送特性的方法,控制释放的薄膜剂量形式及其制造和使用方法
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