有关含基团SRF化合物的合成研究及进展

摘要

关于-SRF的合成研究，应从最小的片段-SCF3说起，由于该官能团片段很小，获得的途径相对于长碳链的基团要多一些，在实际应用中占据的比例也相对较高。目前为止，关于三氟甲硫基化反应的类型有:采用CF3SCl作为三氟甲硫基化试剂，通过引发三氟甲硫基自由基的机理实现的，但是这种方法的局限在于反应的选择性不够高，会有一些在其他位置发生取代的副产物产生；采用含三氟甲硫基的亲电试剂例如:CF3SCl,CF3SSCF3,CF3SNMePh参与的反应，其中，CF3SNMePh方便获得，而且作为三氟甲硫基化试剂的反应性和效率都很不错；在含有三氟甲硫基的亲核试剂例如:Hg(SCF3)2,AgSCF3,CuSCF3,CsSCF3,Me4NSCF3和HSCF3等参与下的反应得益于其反应速率快，选择性强而被广泛运用，同时，适用的底物也拓展到了芳香族化合物及其衍生物;同时近年来，也发表了新的可以用来作为亲电的三氟甲硫基化的试剂。