唐菖蒲茎尖脱毒培养技术研究及其在生产上的应用

摘要

唐菖蒲种球微小茎尖在MS+6-BA 1.0-1.5mg·L-1+NAA0.1-0.15mg·L-1的培养基上可诱导出丛生芽,每25d继代扩繁1次,增殖系数为3-4倍;将无根苗接种到1/2 MS+NAA 0.15mg·L-1的培养基上,15～20 d便可形成良好的根系;继续培养3-4个月,可形成试管小球茎.经检测,供试的5个品种的组培苗均未发现感染菜豆黄花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草环斑病毒及蚕豆萎焉病毒,获得无病毒植株.将无毒试管小球茎作为原原种,在隔离网内进行栽培繁殖,可为大田生产提供无毒种球.